Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění a onemocnění orgánů ORL, doprovázená tvorbou viskózního a obtížně oddělitelného sputa (tracheitida, bronchitida, tracheobronchitida, bronchiální astma, bronchiektázie) a hlenu (zánětlivá onemocnění středního ucha a vedlejších nosních dutin – rýma), zánět středního ucha, sinusitida), příprava pacienta na bronchoskopii nebo bronchografii.

Indikace pro použití

Podívejte se na video návod k léku
Užívejte jednou denně
Snadno se rozpouští ve vodě
Bez přidaného cukru

FLUIfort. Granule

Pro dospělé a teenagery nad 15 let
Užívejte až 3x denně
Pohodlná odměrka
Příjemná třešňová chuť

FLUIfort. Sirup

Pro dospělé a děti od 2 let

Dávková forma

Dávková forma

Podívejte se na video návod k léku
Užívejte jednou denně
Snadno se rozpouští ve vodě
Bez přidaného cukru

FLUIfort. Granule

Pro dospělé a teenagery nad 15 let

Podívejte se na video návod k léku
Užívejte 3x denně
Pohodlná odměrka
Příjemná třešňová chuť

FLUIfort. Sirup

Pro dospělé a děti od 2 let

  • Návod na sirup
  • Návod na granule

Granule od bílé po světle žlutou. Rekonstituovaný roztok má matnou světle žlutou barvu s citrusovou vůní.

5 g drogy na sáček.
10 sáčků po 2,7 g / 5 g v kartonové krabičce s návodem k použití.

Perorálně, 1 sáček denně.

Obsah sáčku rozpusťte v pitné vodě a promíchejte.

Délku léčby určuje lékař (od 4 dnů do 6 měsíců).

Uvedené dávkování je zachováno pro pacienty s poruchou funkce jater a ledvin a také pro pacienty s diabetem.

Dávkování a podávání
Roky 3.
Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.
Datum vypršení platnosti

Jeden sáček obsahuje:

Účinná látka: karbocistein-lysinová sůl monohydrát 2,7 g

Pomocné látky – kyselina citronová 0,080 g, mannitol 0,9185 g, povidon 0,1 g, přírodní cedrové aroma 0,04 g, přírodní pomerančové aroma 0,04 g, pomerančový džus prášek 0,2960 g, aspartam 0,03 g, maltodextrin 0,7955 g

Bez předpisu.
Podmínky dovolené z lékáren
Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Mukolytický a expektorační účinek je způsoben aktivací sialické transferázy, enzymu pohárkových buněk bronchiální sliznice. Normalizuje kvantitativní poměr kyselých a neutrálních sialomucinů v bronchiálním sekretu, obnovuje viskozitu a elasticitu hlenu. Podporuje regeneraci sliznice, normalizuje její strukturu a aktivuje činnost řasinkového epitelu. Obnovuje sekreci imunologicky aktivního IgA (specifická ochrana) a množství sulfhydrylových skupin složek hlenu (nespecifická ochrana), zlepšuje mukociliární clearance.

ČTĚTE VÍCE
Proč se akné objevuje na čele a spáncích?

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rychle a úplně vstřebává. Maximální koncentrace v krvi a sekretech je dosaženo během první hodiny po užití léku. Terapeutická koncentrace zůstává v krvi po dobu 8 hodin. T½ -1,8 hodiny (při dávce 2 g/den). Vylučuje se převážně močí, přibližně 30–60 % nezměněn, zbytek ve formě metabolitů.

Kontraindikace pro použití

  • Přecitlivělost na karbocistein nebo jiné složky léčiva;
  • Peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi);
  • Chronická glomerulonefritida (v akutním stadiu), cystitida;
  • Dětský věk do 15 let;
  • Těhotenství
  • Fenylketonurie.

Zkušenosti získané s používáním přípravku Fluifort ukazují, že nežádoucí účinky se vyskytují velmi vzácně (frekvence Gastrointestinální poruchy: velmi vzácně: nauzea, průjem, bolest v epigastriu, zvracení; frekvence neznámá: gastrointestinální krvácení.
Poruchy imunitního systému: velmi vzácné: alergická kožní vyrážka; frekvence neznámá: anafylaktické reakce, včetně kopřivky, angioedému; svědění, exantém, fixovaná léková vyrážka.
Poruchy kůže a podkožní tkáně: Není známo: ojedinělé případy bulózní dermatitidy, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a erythema multiforme.
Celkové poruchy: velmi vzácné: závratě, slabost, malátnost.

Všechny tyto poruchy jsou přechodné povahy a vymizí po vysazení léku nebo po snížení dávky.

Pokud se objeví jakýkoli nežádoucí účinek, měli byste se poradit se svým lékařem.

Použití během těhotenství a kojení

Těhotenství
Použití Fluifortu u těhotných žen se nedoporučuje (viz bod „Kontraindikace použití“);

Období kojení
Není známo, zda se karbocistein vylučuje do mateřského mléka.

Během kojení by měl být lék používán s opatrností (viz bod „S opatrností“).

V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Fluifort.

Možné příznaky předávkování: bolest žaludku, nevolnost, průjem.

Léčba: symptomatická. Neexistuje žádné specifické antidotum.

V současné době nejsou známy žádné případy interakce mezi karbocisteinem a léky běžně používanými při léčbě respiračních onemocnění. Mezi lékem a potravinami, stejně jako látkami používanými pro laboratorní výzkum, nebyly žádné interakce.

Účinek oslabují antitusika a M-anticholinergika. Zvyšuje účinnost glukokortikosteroidů (vzájemně) a antibakteriální terapie u infekčních a zánětlivých onemocnění horních a dolních cest dýchacích. Zvyšuje bronchodilatační účinek theofylinu.

Zvláštní pokyny a opatření

Od prvních dnů užívání léku se díky zlepšenému odstraňování sekretu zvyšuje expektorační účinek.

Při užívání přípravku Fkluifort u starších pacientů s anamnézou žaludečních a dvanáctníkových vředů a při užívání léků zvyšujících riziko gastrointestinálního krvácení je třeba opatrnosti (viz bod „S opatrností“). Pokud se objeví gastrointestinální krvácení, měli byste přestat užívat lék.

ČTĚTE VÍCE
Jak si vyrobit boxerské copánky?

Fluifort ve formě granulované směsi pro perorální podání obsahuje sladidlo aspartam. Tato látka je kontraindikována u pacientů trpících fenylketonurií. Užívání Fluifortu nevede k závislosti ani metabolické závislosti.

Léčbu lze kombinovat s fyzioterapeutickými procedurami.

  • Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v anamnéze (viz bod „Zvláštní pokyny a opatření“);
  • Období kojení;
  • Starší pacienti (viz bod „Zvláštní pokyny a opatření“);
  • Současné užívání léků, které zvyšují riziko rozvoje gastrointestinálního krvácení (viz bod „Zvláštní pokyny a opatření“).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Fluifort neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo stroje.
Transparentní roztok tmavě žluté barvy s charakteristickým třešňovým zápachem.

Sirup 90 mg/ml. 120 ml sirupu v tmavé skleněné lahvičce.

1 lahvička s polypropylenovou odměrkou a návodem k použití v kartonové krabici. Lahvička je uzavřena plastovým uzávěrem odolným proti otevření dětmi.

100 ml sirupu obsahuje:

Účinná látka: monohydrát karbocysteinu lysinu (v přepočtu na karbocystein lysin) 9,0 g.

Pomocné látky: sacharóza 40,00 g, třešňové aroma 0,25 g, methylparahydroxybenzoát 0,15 g, karamel 0,03 g, čištěná voda do 100 ml.

Roky 2.
Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.
Datum vypršení platnosti
Pro děti starší 2 let a dospělé je lék dostupný bez lékařského předpisu.
Podmínky dovolené z lékáren

Uvnitř. Součástí balení je odměrka s dělením podle doporučených dávek.

Děti:
Děti od 2 do 5 let: 2,5 ml sirupu (225 mg) – 2-3x denně.
Děti od 5 let: 5 ml sirupu (450 mg) – 2-3x denně.
Dospělí: 15 ml sirupu (1,35 g) – 2-3x denně.

Délku léčby určuje lékař (od 8 dnů do 6 měsíců). Pokud však příznaky po 2 týdnech léčby nezmizí, doporučuje se poradit se s lékařem.

Uvedené dávkování je zachováno pro pacienty s poruchou funkce jater a ledvin a také pro pacienty s diabetem.

Dávkování a podávání
Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Karbocistein lysinová sůl obnovuje viskozitu a elasticitu mukózní sekrece horních a dolních cest dýchacích. Účinek je závislý na dávce.

Mukolytický a expektorační účinek soli karbocisteinu lysinu je způsoben aktivací sialické transferázy (enzymu pohárkových buněk bronchiální sliznice). Normalizuje kvantitativní poměr kyselých a neutrálních mucinů v bronchiálním sekretu: snižuje množství neutrálních glykopeptidů, zvyšuje množství hydroxysialoglykopeptidů. Snižuje viskozitu bronchiálního sekretu a výtoku z vedlejších nosních dutin, usnadňuje výtok sputa a hlenu a snižuje kašel. Podporuje regeneraci sliznice, normalizuje její strukturu, snižuje počet pohárkových buněk zejména v terminálních průduškách a v důsledku toho snižuje tvorbu hlenu. Obnovuje sekreci imunologicky aktivního IgA (specifická ochrana), zlepšuje mukociliární clearance a transport antibiotik.

ČTĚTE VÍCE
Jaké jsou výhody červeného rybízu pro ženy?

Kromě toho karbocistein-lysinová sůl stimuluje sekreci iontů chlóru v epitelu dýchacích cest. Tento jev je spojen s transportem vody a tím i se zkapalňováním slizničních sekretů. Karbocystein lysinová sůl zvyšuje koncentraci laktoferinu, lysozymu a α1-antitrypsinu, což indikuje funkční obnovu slizničních buněk průduškových žláz a mechanismu jejich syntézy proteinů.

Karbocystein lysinová sůl je neutrální sloučenina (pH 6.8), je vysoce rozpustná ve vodě, a proto nedráždí žaludeční sliznici, což umožňuje předepsat denní dávku najednou.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rychle a téměř úplně vstřebává. Biologická dostupnost lysinové soli karbocisteinu je nízká (méně než 10 % podané dávky) a nezávisí na lékové formě.

Maximální koncentrace Cmax v krvi a sliznici je dosaženo po 1,5 – 2 hodinách. Poločas z plazmy je 2-3 hodiny. Jako všechny deriváty s blokovanou thiolytickou skupinou má karbocystein-lysinová sůl největší afinitu k bronchopulmonální tkáni. Lék dosahuje průměrné koncentrace ve sliznici 3,5 mcg/ml s poločasem asi 1,8 hodiny (2 g denní dávka).

Úplná eliminace nastává po 3 dnech. Vylučování se provádí hlavně ledvinami. Část léčiva se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami, zbytek se vylučuje ve formě metabolitů.

Tekuté léky proti kašli jsou oblíbené díky snadnému použití u dětí i dospělých. Jak se liší sirup od roztoku a je rozdíl v tom, jakou formu léku užívat? Pojďme to zjistit v tomto článku.

Tekuté lékové formy

Tekuté lékové formy léčiv se získávají rozpuštěním léčiva v rozpouštědle – oleji, vodě, alkoholu a dalších. Tekutá forma je populární z několika důvodů:

  • flexibilní dávkování léku;
  • možnost vytvoření léku s příjemnou chutí a vůní, což je zvláště důležité při léčbě dětí;
  • předvídatelná rychlost účinku léku;
  • méně dráždivý účinek;
  • širokou škálu způsobů, jak zavést léčivo do těla, například ve formě injekcí nebo sirupů pro perorální použití.

Existuje několik typů tekutých lékových forem.

  • Řešení.
    Léková forma se získá rozpuštěním účinné látky v rozpouštědle. Může to být destilovaná voda, glycerin, alkohol nebo různé oleje. Roztok je vždy průhledný a neobsahuje sediment ani nerozpuštěné částice. Tato léková forma může být použita jak vnitřně, tak zevně ve formě pleťových vod. Kromě toho se roztoky podávají intravenózně a intramuskulárně.
  • Sirupy.
    Lék ve formě sirupu je určen k perorálnímu podání. Jedná se o roztok cukrů ve vysoké koncentraci, do kterého se přidává účinná látka. Koncentrace cukru v sirupu je minimálně 64 %. U méně koncentrovaných sirupů hrozí množení bakterií, u koncentrovanějších sirupů srážení ve formě cukru. Drogy mají příjemnou chuť a vůni, čehož je dosaženo přidáním dochucovacích sirupů (jejich podíl na léčivé látce se pohybuje od 5 do 20 %).
  • Kapky.
    Taková dávková forma může obsahovat několik aktivních složek přidaných k rozpouštědlu. Kapky lze použít jak vnitřně, tak zevně. Tekutý lék ve formě kapek je vhodný pro použití díky vysoké koncentraci účinné látky v léku – snadno se dávkují a užívají perorálně.
  • Emulze.
    Skládají se ze vzájemně nerozpustných kapalin, jako je olej a voda. Emulze se používají perorálně, externě a parenterálně (například injekčně). K vytvoření léku se používají broskvové, ricinové, olivové a další oleje, které se nemísí s vodou. Tato dávková forma pomáhá maskovat nepříjemnou chuť a vůni drogy a také snižovat intenzitu dráždivého účinku. Kromě toho oleje urychlují vstřebávání produktu, protože tuk se rychleji vstřebává v gastrointestinálním traktu.
ČTĚTE VÍCE
Co byste měli jíst, když vám krvácejí dásně?

K léčbě kašle se nejčastěji používají roztoky a sirupy. Léky v takových lékových formách mají příjemnou chuť, oproti tabletovým formám se rychleji vstřebávají a začínají působit v gastrointestinálním traktu. Promluvme si podrobněji o těchto typech léků.

Sirup proti kašli

Použití sirupu proti kašli je indikováno pro ARVI a další onemocnění dýchacích cest. Sirupy proti kašli mohou být dvou typů.

  • Na suchý kašel.
    Takové léky začnou rychle působit a účinek se rozvíjí po prvním použití. Tlumí fungování centra pro kašel nebo snižují citlivost nervových zakončení dýchacích cest. Sirupy pro suchý kašel neodstraňují příčinu jeho výskytu, ale pomáhají pouze dospělým a dětem snížit projevy nepříjemného příznaku.
  • Na vlhký kašel.
    Sirupy k léčbě vlhkého kašle pro děti i dospělé mohou mít expektorační nebo mukolytický účinek. Expektorancia stimulují odstraňování hlenu, zatímco mukolytika snižují jeho viskozitu a usnadňují jeho vylučování z dýchacích cest.

Lék na léčbu kašle ve formě sirupu může působit protizánětlivě a protiedematózně. Sirup proti kašli můžete pít pouze po konzultaci s odborníkem, protože nesprávná volba léku může zhoršit onemocnění a vést ke komplikacím.

Řešení proti kašli

Užívání roztoků proti kašli pro dospělé a děti pomáhá zmírnit nepříjemné příznaky. Složení léku “Rengalin” zahrnuje afinitně purifikované protilátky proti histaminu, bradykininu, morfinu, takže pomáhá potlačit zánět v dýchacím traktu a zlepšit drenážní funkci dýchacího traktu. Přípravek je určen pro děti od 3 let a dospělé trpící suchým a vlhkým kašlem. Aktivní složky roztoku tlumí činnost centra pro kašel a pomáhají zmírňovat neproduktivní suchý kašel. Kromě toho lék zabraňuje hromadění sputa. Před použitím léku byste se měli poradit se svým lékařem.