
Solcoseryl gel se používá na drobná poranění, žilní léze, operace 1. a 2. stupně závažnosti (například kropení) a omrzliny.
sklad
Dyucha rechovina – bezproteinový hemodialyzát z telecí krve (1 g gelu s obsahem deproteinizujícího hemoderivátu z telecí krve (Bos Taurus), chemicky a biologicky standardizovaný, převeden na suchou rechovinu 4,15 mg). Další sloučeniny: methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), sodná sůl karboxymethylcelulózy, laktát vápenatý, pentahydrát; propylenglykol, kyselina mléčná a/nebo hydroxid sodný 27%, voda na injekci.
Kontraindikace
Citlivost byla zvýšena na aktivní řeč nebo na jakoukoli jinou složku drogy.
Cesta do zastosuvannya
Lék “Solcoseryl” je určen pro vnější stagnaci. Gel se doporučuje aplikovat na rány na obličeji. Dva dny denně nanášejte tenkou kuličku na vyčištěnou ránu. „Solcoseryl“ stagnuje ve fázi klasu uzavřené rány, aby se aktivoval proces granulace. Po utěsnění rány se doporučuje ránu pomazat mastí Solcoseryl.
Funkce
těhotná
Při podávání léku v předstudiích na zvířatech nebylo zjištěno žádné riziko pro plod, nicméně klinická data ukázala, že lék byl ženám v období těhotenství podáván denně. “Solcoseryl” by měl být během těhotenství používán s opatrností. Snižte riziko užívání léku na hodinu a půl kojení každý den.
Děti
Důkazy stagnace u dětí s postižením.
Voda
Nebyly provedeny žádné studie o účinnosti gelu na tekutost reakce při aplikaci vehikulem nebo jinými mechanismy.
Předávkovat
Nebyly hlášeny žádné epizody předávkování.
Vedlejší efekty
V některých případech jsou možné alergické reakce, někdy v důsledku jakékoli léčby. Po vytvrzení gelu pacient cítí játra, což nevyžaduje výměnu léku.
Umovi sberіgannya
Skladujte v původním obalu při teplotě do 30 °C, mimo dosah dětí. Po prvním zahřátí použijte 28-dib stretch při teplotě nepřesahující 25 °C. Termín přiřazení je 5 kamenů.
Popis produktu ověřený výrobcem Dědictví.
Redakční skupina
Datum vytvoření: 21.11.2022 Datum aktualizace: 11.02.2024
Dávej pozor!
Popis léku Solcoseryl gel 4,15 mg/g tuba 20 g Na této stránce je zjednodušená autorská verze webu apteka911, vytvořená na základě návodu k instalaci. Před užíváním nebo užíváním jakýchkoli léků se musíte poradit se svým lékařem a přečíst si originální návod k použití (přidat na kožní obal léku). Informace o léku jsou uvedeny včetně a nezahrnují vikoristan jako kerivnitstvo před samoléčbou. Každý lékař může rozhodnout o použití léku, stejně jako o dávkování a způsobu podávání.
Rozšíření napájení
Kolik stojí tuba Solcoseryl gel 4,15 mg/g, 20 g?
Cena Solcoseryl gel 4,15 mg/g tuba 20 g začíná na 220.70 UAH. za balíček.
Můžete dát tyto tváře dětem?
Kontraindikováno. Pro více podrobností byste se měli poradit se svým lékařem.
Jak šetříte svou mysl gelem Solcoseryl (Legasi)?
Podle návodu by měla být teplota Solcoseryl Legacy nastavena od 5°C do 30°C. Držte mimo dosah dětí.
Jaké jsou analogy gelu Solcoseryl č. 1?
- Aekol okres oliyny fl. 100 ml
- Acerbin tuba s mastí 30g
- Vinyl z naskin dózy 50g
Jaký je region výroby pro Solcoseryl (Legasi)?
Země původu: Solcoseryl (Legacy) – Švýcarsko.
Dynamika ceny pro “Solcoseryl gel 4,15 mg/g tuba 20g”
sklad
nadýchaná řeč: bezproteinový hemodialyzát z telecí krve;
1 g gelu s obsahem deproteinovaného hemoderivátu z krve telat (Bos Taurus), chemicky a biologicky standardizovaného, do suché směsi 4,15 mg;
další proslovy: methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), sodná sůl karboxymethylcelulózy, laktát vápenatý, pentahydrát; propylenglykol, kyselina mléčná a hydroxid sodný 27%, voda na injekci.
Léková forma
Hlavní fyzikální a chemické autority: Bez obsahu, homogenní, čirý gel.
Farmakoterapeutická skupina
Funkce pro léčbu ran a virulence. Přípravky na hojení ran.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
„Solcoseryl“ je deproteinovaný hemoderivát z krve telat, odstraněný dialýzou a ultrafiltrací, který obsahuje širokou škálu přírodních nízkomolekulárních sloučenin s molekulovou hmotností 5000 Ano a pouze desítka z nich je popsána chemicky farmakologicky.
V testech in vitroa také během preklinických a klinických zkoušek bylo zjištěno, že „Solcoseryl“:
- podporuje aerobní metabolismus a oxidativní fosforylaci a také podporuje příjem vysokoenergetických fosfátů v buňkách, což jim neubírá na dostatečné vitalitě;
- zvyšuje (in vitro) zprostředkovaná kyselost a dodávka glukózy do tkání a tkání, které trpí hypoxií a metabolickými poruchami;
- zlepšuje procesy opravy a regenerace poškozených tkání a/nebo tkání obklopených dostatečným počtem živých tkání;
- zabraňuje nebo zvrací sekundární degeneraci a patologické změny v revolvingových buněčných systémech;
- urychluje syntézu kolagenu v modelech in vitro;
- stimuluje buněčnou proliferaci a migraci in vitro.
Lék tedy chrání tkáně, které jsou ve stavu hypoxie a vitálního deficitu, inhibuje regeneraci tkání a urychluje hojení ran.
Farmakokinetika
Absorpci, distribuci a vylučování léčivé látky ani samotného deproteinovaného hemoderivátu nelze sledovat konvenčními farmakokinetickými metodami, jako jsou radioaktivně značené látky, a fragmenty bezproteinového hemoderivátu mohou obsahovat různé molekuly s různými fyzikálními a chemickými vlastnostmi. .
Při zmrazení topických forem je tato akce oddělena místem aplikace, což prokazatelně dále vyrovnává výsledky bohaté jednorázové léčby u jednoho a téhož jedince.
Indikace
Drobná poranění, žilní léze, poranění 1. a 2. stupně závažnosti (například tříska), omrzliny.
Kontraindikace
Zvýšila se citlivost na aktivní řeč a na jakoukoli jinou složku drogy.
Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí
Nebyly hlášeny žádné vzájemné výpady.
Funkce
Při instalaci podle návodu nejsou potřeba žádné speciální bezpečnostní položky.
Pozastavení během těhotenství nebo kojení
Při podání léku zvířatům před testem nebylo zjištěno žádné riziko pro plod, nicméně klinická data ukázala, že lék byl podáván ženám během těhotenství. “Solcoseryl” by měl být během těhotenství používán s opatrností. Snižte riziko užívání léku na hodinu a půl kojení každý den.
Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy
Nebyla provedena žádná další šetření.
Způsob aplikace a dávkování
Lék “Solcoseryl” gel je určen pro vnější stagnaci.
Gel se doporučuje aplikovat na rány na obličeji. Dva dny denně nanášejte tenkou kuličku na vyčištěnou ránu. Gel „Solcoseryl“ ztuhne ve fázi hojení ran, aby se aktivoval proces granulace. Po utěsnění rány se doporučuje ránu pomazat mastí Solcoseryl.
Děti.
Dosvida zastosuvannaya obedzhivaniya děti.
Předávkovat
Nebyly hlášeny žádné epizody předávkování.
Vedlejší reakce
V některých případech jsou možné alergické reakce a v některých případech mohou být stopy léčby.
Po vytvrzení gelu pacient cítí játra, což nevyžaduje výměnu léku.
Doba přidělení
Po prvním spuštění udržujte napětí 28 dB při teplotě nepřesahující 25 °C.
Umovi sberіgannya
Skladujte v původním obalu při teplotě do 30 °C. Držte mimo dosah dětí.
Obal
20 g gelu na tubu; 1 tuba v kartonovém obalu.

pomocné látky solcoseryl: cetylalkohol, cholesterol, bílý měkký parafín, methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), voda na injekci.
Dávková forma
Základní fyzikální a chemické vlastnosti:
homogenní hmota od bílé po slabě nažloutlou.
Farmakologická skupina
Prostředky pro léčbu ran a vředů. Léky, které podporují hojení (zjizvení) ran. ATX kód D03A X.
Farmakologické vlastnosti
Solcoseryl je deproteinovaný hemoderivát z krve telat, získaný dialýzou a ultrafiltrací, který obsahuje širokou škálu přírodních nízkomolekulárních látek o molekulové hmotnosti 5000 Da a jen některé z nich jsou popsány chemicky a farmakologicky.
V testech in vitro, stejně jako během preklinických a klinických studií, bylo zjištěno, že Solcoseryl:
- podporuje aerobní metabolismus a oxidativní fosforylaci, a tím přispívá k přísunu vysokoenergetických fosfátů do buněk, které nedostávají dostatečnou výživu
- zvyšuje (in vitro) využití kyslíku a zásobování glukózou v tkáních a buňkách, které jsou hypoxické a metabolicky vyčerpané
- zlepšuje procesy opravy a regenerace poškozených tkání a/nebo tkání omezených dostatečným množstvím živin
- zabraňuje nebo snižuje sekundární degeneraci a patologické změny v opakovaně poškozených buněčných systémech
- urychluje syntézu kolagenu v modelech in vitro
- stimuluje buněčnou proliferaci a migraci in vitro.
Lék tedy chrání tkáně, které jsou ve stavu hypoxie a nutričního deficitu, podporuje regeneraci tkání, urychluje a zlepšuje hojení ran.
Absorpci, distribuci a vylučování účinné látky, konkrétně deproteinizaci hemoderivátu, nelze studovat konvenčními farmakokinetickými metodami, jako je radioaktivní značení atd., protože hemoderivát bez proteinů obsahuje směs různých molekul s různými fyzikálně-chemickými vlastnostmi.
V případě topických forem je jejich účinek omezen na místo aplikace, což bylo prokázáno srovnáním účinků více ošetření u stejného jedince.
Indikace
Drobná poranění, bércové vředy, popáleniny 1. a 2. stupně (například vařící vodou), omrzliny.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku léčiva solcoseryl.
Interakce solcoserylu s jinými léky a jiné typy interakcí
Nebyly hlášeny žádné interakce.
Funkce aplikace
Při použití solcoserylu podle návodu není potřeba zvláštních bezpečnostních opatření.
Použití během těhotenství nebo kojení
Při použití léku v experimentech na zvířatech nebylo zjištěno žádné riziko pro plod, ale neexistují žádné klinické údaje o použití léku u žen během těhotenství. Solcoseryl by měl být během těhotenství používán s opatrností. Neexistují žádná omezení pro použití léku během kojení.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
Nebyl proveden žádný výzkum.
Dávkování a podávání
Lék Solcoseryl mast je určen k vnějšímu použití.
Mast se doporučuje aplikovat na suché rány. Aplikujte tenkou vrstvu na vyčištěnou ránu dvakrát denně. Lék se používá od okamžiku výskytu čerstvých granulací až do úplné epitelizace.
Děti
Zkušenosti u dětí jsou omezené.
Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování solcoserylem.
Nežádoucí reakce
Ve vzácných případech jsou možné alergické reakce, pokud nějaké, léčba by měla být ukončena.
Datum vypršení platnosti
Po otevření skladujte solcoseryl 28 dní při teplotě nepřesahující 25 °C.
Podmínky skladování
Skladujte solcoseryl v původním obalu při teplotě nepřesahující 30 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Obal
20 g masti v tubě, 1 tuba v kartonovém obalu.















