
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2017.06.05
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: C05BA53 (Heparin v kombinaci s jinými léky)
Účinné látky
- heparin sodný Rec.INN Registrován WHO
- benzokain Rec.INN registrovaný WHO
- benzylnikotinát (benzylnikotinát) DAB German Pharmacopoeia
Dávková forma
Mast pro vnější použití Cca. 100 IU+40 mg+800 mcg/1 g: 10g nebo 25g tuby
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Heparinová mast
| Mast pro vnější použití | 1 g |
| heparin sodný | 100 ME |
| benzokain | 40 mg |
| benzyl nikotinát | 800 μg |
10 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
25 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Lék s antitrombotickým účinkem k zevnímu použití
Farmakologický účinek
Kombinovaný přípravek pro vnější použití.
Heparin je přímo působící antikoagulant, který patří do skupiny středněmolekulárních heparinů. Při zevním použití má lokální antikoagulační, antiexsudativní a středně protizánětlivý účinek. Blokuje tvorbu trombinu. Heparin snižuje zánětlivý proces a má antikoagulační účinek, nepřímo zlepšuje mikrocirkulaci, což podporuje proces resorpce hematomů a krevních sraženin a snižuje otoky tkání.
Benzokain je lokální anestetikum pro povrchovou anestezii. Snížením propustnosti buněčné membrány pro sodíkové ionty blokuje vedení nervových vzruchů. Zabraňuje vzniku bolestivých impulsů na zakončeních senzorických nervů a jejich vedení po nervových vláknech.
Benzylnikotinát rozšiřuje povrchové cévy a usnadňuje vstřebávání heparinu.
Farmakokinetika
heparin. Mírně se vstřebává. Vazba na plazmatické bílkoviny – až 95 %, Vd – 0.06 l/kg. Neproniká placentární bariérou a do mateřského mléka. Intenzivně zachycován endotelovými buňkami a buňkami mononukleárně-makrofágového systému, koncentrován v játrech a slezině. Metabolizován v játrech N-desulfamidázou a destičkovou heparinázou, která se v pozdějších fázích podílí na metabolismu heparinu. Desulfatované molekuly se působením endoglykosidázy ledvin převádějí na fragmenty s nízkou molekulovou hmotností. T 1/2 – 1-6 hodin (v průměru – 1.5 hodiny); zvyšuje se při obezitě, selhání jater a/nebo ledvin; klesá s plicní embolií, infekcemi a maligními nádory.
Je vylučován ledvinami převážně ve formě neaktivních metabolitů a pouze při použití ve vysokých dávkách je možné vylučovat (až 50 %) v nejmenované formě. Nevylučuje se hemodialýzou.
Benzokain se při vnější aplikaci prakticky neabsorbuje. Je hydrolyzován plazmou a jaterní cholinesterázou na metabolity kyseliny para-aminobenzoové a vylučován močí.
Indikace účinných látek léku Heparin mast
Tromboflebitida povrchových žil (prevence a léčba); postinjekční a postinfuzní flebitida; vnější hemoroidy; zánět poporodních hemoroidů; trofické vředy bérce; elefantiáza; povrchová periflebitida; lymfangitida; povrchová mastitida; lokalizované infiltráty a edém; poranění a modřiny (včetně svalové tkáně, šlach, kloubů), podkožní hematom.
| Kód ICD-10 | čtení |
| I80 | Flebitida a tromboflebitida |
| I80.0 | Flebitida a tromboflebitida povrchových cév dolních končetin |
| I83.2 | Křečové žíly dolních končetin s vředy a záněty |
| I89.0 | Lymfedém, jinde nezařazený |
| I89.1 | Lymfangitida |
| K64 | Hemoroidy a perianální žilní trombóza |
| L98.4 | Chronický kožní vřed, jinde nezařazený |
| N61 | Zánětlivá onemocnění prsu |
| R60.0 | Lokalizovaný edém |
| T14.0 | Povrchové poranění blíže neurčené oblasti těla (včetně oděrky, modřin, modřin, hematomu, kousnutí nejedovatým hmyzem) |
| T14.3 | Dislokace, podvrtnutí a natažení kapsulárně-vazivového aparátu kloubu blíže neurčené oblasti těla |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Navenek. Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižené místo v dávce 0.5-1 g na plochu o průměru 3-5 cm.
Nežádoucí účinek
Místní reakce: kožní hyperémie, alergické reakce.
Kontraindikace pro použití
přecitlivělost; ulcerativní nekrotické procesy; porušení celistvosti kůže, děti do 2 let.
Trombocytopenie, zvýšené krvácení.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je možné pouze v případě, že potenciální přínos pro matku převáží riziko pro plod a dítě.
Použití u dětí
Kontraindikováno u dětí do 2 let.
Zvláštní instrukce
Neaplikujte na otevřené rány, sliznice, v přítomnosti hnisavých procesů.
Vyhněte se kontaktu s očima kvůli možnému podráždění. V případě náhodného kontaktu masti s očima okamžitě vypláchněte tekoucí vodou.
Lékové interakce
Neaplikujte zevně současně s NSAID, tetracykliny, antihistaminiky.

Kontrolováno odbornou lékařkou Taťánou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 41 let praxe














