
– krátkodobá symptomatická léčba zácpy;
— příprava střev před diagnostickými postupy.
Dávkování a podávání
Uvnitř. Dospělí: 15-30 g (1-2 polévkové lžíce) jednou denně. Pro děti od 12 do 18 let je lék předepsán lékařem v dávce 10-15 g (1 dezertní lžička – 1 polévková lžíce) jednou denně. Doba použití – ne více než 3 dny.
Nežádoucí účinky
Po užití léku jsou možné alergické reakce, plynatost, bolesti břicha, nevolnost, průjem a nerovnováha voda-elektrolyt. Při dlouhodobém užívání – poruchy trávení, enterokolitida, hypovitaminóza A a D, rozvoj závislosti, střevní atonie.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Pokud zaznamenáte některý z příznaků popsaných nebo nepopsaných v této příbalové informaci, informujte o tom svého lékaře!
Kontraindikace
– chronická, spastická zácpa, zácpa neurogenního a endokrinního původu;
– akutní zánětlivá onemocnění střev (včetně apendicitidy), střevní stenóza a atonie;
– peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
– zánětlivá onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba, syndrom dráždivého tračníku, enteritida, kolitida);
– těžká dehydratace se ztrátou elektrolytů;
– akutní horečnaté stavy;
– kachexie;
— mechanická střevní obstrukce;
– bolest břicha neznámého původu;
– střevní a děložní krvácení;
– akutní a chronická glomerulonefritida;
– tubulointersticiální nefritida;
— otravy jedy rozpustnými v tucích (včetně benzínu, tetrachlormethanu, extraktu z kapradiny samčí);
– těhotenství;
– období laktace;
– dětský věk (do 12 let).
Interakce s jinými léky
Při současném použití snižuje vstřebávání vitaminů A, D a K rozpustných v tucích. V dávkách až 4 g/den zvyšuje vstřebávání léčiv rozpustných v tucích – extrakt z kapradiny samec, mebendazol, griseofulvin, probukol.
Při současném použití s fyziologickými laxativy je možné prudké zvýšení laxativního účinku.
M-anticholinergika (atropin sulfát, platifilin, pirenzepin), spazmolytika (papaverin, drotaverin) oslabují účinek ricinového oleje.
Posiluje účinek léků stimulujících kontraktilní aktivitu myometria (metylergometrin, ergometrin, oxytocin, prostaglandiny) až k riziku ruptury dělohy při porodu.
Bezpečnostní opatření
Lék lze použít pouze v případě, že se požadovaného účinku nedosáhne změnou stravy nebo užíváním projímadel zvětšujících objem střevního obsahu. Pacienti s nestabilní rovnováhou tekutin (například pacienti s poruchou funkce ledvin, starší pacienti) mají zvýšené riziko dehydratace, jejíž příznaky jsou oligurie a žízeň. Před předepsáním laxativ je nutné obnovit vodní rovnováhu a zajistit příjem dostatečného množství tekutin.
Pokud po užití projímadla zaznamenáte krvácení z konečníku nebo žádné pohyby střev, měli byste se poradit s lékařem.
Nedoporučuje se užívat ricinový olej jako projímadlo déle než 3 dny, protože může být narušeno trávení a také vstřebávání vitamínů A a D s rozvojem odpovídající hypovitaminózy. Je nepřijatelné používat ricinový olej při léčbě léky získanými z kapradiny samčí, protože v tomto případě je možná jejich systémová absorpce a rozvoj neurotoxických účinků.
Těhotenství a laktemie
Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během laktace, kojení by mělo být zastaveno po celou dobu léčby.
Použití u dětí
Užívání léku u dětí do 12 let je kontraindikováno. Před použitím u dětí starších 12 let se poraďte s lékařem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a ovládací mechanismy
Při užívání ricinového oleje se nedoporučuje řídit vozidlo, měli byste se zdržet jiných činností obsluhy z důvodu možného zhoršení koncentrace při nástupu účinku.
Nadměrná dávka
Vyvíjí se při užívání ricinového oleje v dávce vyšší než 7 g/kg tělesné hmotnosti. Charakterizovaný výskytem průjmu, ostrými křečovitými bolestmi v břiše, poruchou funkce ledvin, závratěmi, halucinacemi a ztrátou vědomí.
Specifická antidota jsou atropin sulfát a loperamid. Mezi asistenční opatření patří vysazení léku, doplnění ztrát tekutin a elektrolytů (výhodnější je kombinované orální a intravenózní podání), podpůrná a symptomatická terapie zaměřená na odstranění vzniklých poruch. Pokud se rozvinou neurotoxické účinky, podává se diazepam 5–10 mg intravenózně.
Obal
30 g ve skleněných lahvích. Každá lahvička spolu s příbalovým letákem je umístěna v kartonovém obalu (balení č. 1).

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.04.22
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A06AB05 (ricinový olej)
Účinná látka: ricinový olej
Ph.Eur. Evropský lékopis
Formy dávkování
Olej pro perorální podání 30 g: fl.
Olej pro perorální podání 50 g: fl.
Olej pro perorální podání 100 g: fl.
Forma uvolňování, balení a složení léku Ricinový olej
Olej pro perorální podání je čirý, hustý a viskózní, bezbarvý nebo mírně nažloutlý, se specifickým zápachem.
| 1 Fl. | |
| ricinový olej | 30 g |
30 g – lahvičky (1) – kartonové obaly.
30 g – lahve (40) – kartonové krabice (pro nemocnice).
30 g – lahve (50) – kartonové krabice (pro nemocnice).
30 g – lahve (60) – kartonové krabice (pro nemocnice).
30 g – lahve (80) – kartonové krabice (pro nemocnice).
30 g – lahve (100) – kartonové krabice (pro nemocnice).
30 g – lahve (120) – kartonové krabice (pro nemocnice).
30 g – lahve (140) – kartonové krabice (pro nemocnice).
30 g – lahve (150) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (6) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (8) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (10) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (12) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (14) – kartonové krabice (pro nemocnice).
4.5 kg – lahve (2) – kartonové krabice (pro nemocnice).
Olej pro perorální podání je čirý, hustý a viskózní, bezbarvý nebo mírně nažloutlý, se specifickým zápachem.
| 1 Fl. | |
| ricinový olej | 50 g |
50 g – lahvičky (1) – kartonové obaly.
50 g – lahve (40) – kartonové krabice (pro nemocnice).
50 g – lahve (50) – kartonové krabice (pro nemocnice).
50 g – lahve (60) – kartonové krabice (pro nemocnice).
50 g – lahve (80) – kartonové krabice (pro nemocnice).
50 g – lahve (100) – kartonové krabice (pro nemocnice).
50 g – lahve (120) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (6) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (8) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (10) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (12) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (14) – kartonové krabice (pro nemocnice).
4.5 kg – lahve (2) – kartonové krabice (pro nemocnice).
Olej pro perorální podání je čirý, hustý a viskózní, bezbarvý nebo mírně nažloutlý, se specifickým zápachem.
| 1 Fl. | |
| ricinový olej | 100 g |
100 g – lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 g – lahve (20) – kartonové krabice (pro nemocnice).
100 g – lahve (40) – kartonové krabice (pro nemocnice).
100 g – lahve (50) – kartonové krabice (pro nemocnice).
100 g – lahve (60) – kartonové krabice (pro nemocnice).
100 g – lahve (80) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (6) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (8) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (10) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (12) – kartonové krabice (pro nemocnice).
0.9 kg – lahve (14) – kartonové krabice (pro nemocnice).
4.5 kg – lahve (2) – kartonové krabice (pro nemocnice).
Klinická a farmakologická skupina: Projímadlo
Farmakoterapeutická skupina: Rostlinné projímadlo
Farmakologický účinek
Olej ze semen ricinových bobů. Způsobuje ostrý projímavý účinek. V alkalickém prostředí dvanáctníku za přítomnosti žluči vzniká vlivem lipázy z oleje kyselina ricinolejová, která dráždí receptory v celém střevě, narušuje transport elektrolytů a zadržuje vodu. Zbývající olej usnadňuje pohyb stolice tlustým střevem. Laxativní účinek nastává po 2-6 hodinách.
Indikace účinných látek léku Ricinový olej
Akutní zácpa, otrava, otrava jídlem, k čištění střev před diagnostickými postupy.
| Kód ICD-10 | čtení |
| A05.9 | Bakteriální otrava jídlem, blíže neurčená |
| K59.0 | Zácpa |
| T65.9 | Nespecifikovaná látka |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Perorálně 15-30 g 1krát denně (2-6 hodin před diagnostickým postupem).
Nežádoucí účinek
Možné: bolest břicha, nevolnost, nával krve do pánevních orgánů.
Při opakovaném použití: zažívací potíže, enterokolitida, závislost.
Kontraindikace pro použití
Chronická zácpa, akutní zánětlivá onemocnění střev (včetně apendicitidy), bolesti břicha neznámého původu, střevní, děložní krvácení, akutní a chronická glomerulonefritida, nefrosonefritida, otravy jedy rozpustnými v tucích (včetně benzinu, tetrachlormethanu), těhotenství, kojení, děti do r. 12 let věku.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno v těhotenství a kojení.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno u akutní a chronické glomerulonefritidy, nefrosonefritidy.
Použití u dětí
Kontraindikováno u dětí do 12 let. V pediatrii se nepoužívá kvůli vysoké citlivosti dětských střev na dráždivé látky a nebezpečí dehydratace.
Zvláštní instrukce
V pediatrii se nepoužívá kvůli vysoké citlivosti dětských střev na dráždivé látky a nebezpečí dehydratace.
Nepoužívat současně s extraktem z kapradiny samčích.

Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 38 let zkušeností
















