Světlá kůže je barva lidské kůže, která má malou pigmentaci eumelaninu a je přizpůsobena prostředí s nízkým UV zářením. Světlá kůže je nejběžnější u původních obyvatel v Evropě a Asii, měřeno odrazivostí kůže. Lidé se světlou pigmentací kůže jsou často označováni jako „bílí“ nebo „spravedliví“, ačkoli takové použití může být kontroverzní v některých zemích, kde se používají k označení určitých etnických skupin nebo populací.

Když se populace před 125 000 až 65 000 lety stěhovaly z tropů do oblastí s nízkou úrovní UV záření, vyvinula se u nich lehká pigmentace kůže jako evoluční selekce působící proti vyčerpání vitaminu D.

Lidé se světlou pigmentací kůže mají kůži s nízkým obsahem eumelaninu a mají méně melanosomů než lidé s tmavou pigmentací kůže. Světlá kůže lépe absorbuje ultrafialové záření. To pomáhá tělu syntetizovat více vitamínu D pro tělesné procesy, jako je produkce vápníku. Lidé se světlou pletí, kteří žijí poblíž rovníku s vysokou úrovní slunečního záření, jsou vystaveni zvýšenému riziku vyčerpání folátu. Vyčerpáním kyseliny listové jsou vystaveni vyššímu riziku poškození DNA, vrozených vad a mnoha typů rakoviny, zejména rakoviny kůže.

Rozmístění lidí se světlou pletí vysoce koreluje s nízkou úrovní ultrafialového záření v oblastech, které obývají. Historicky žili lidé se světlou pletí téměř výhradně daleko od rovníku, v oblastech s vysokou zeměpisnou šířkou s nízkou intenzitou slunečního záření; například v severozápadní Evropě. Díky kolonizaci, imperialismu a zvýšené mobilitě lidí mezi geografickými oblastmi v posledních stoletích se dnes lidé se světlou pletí vyskytují po celém světě.

  • 1 Evoluce
  • 2 Zeměpisné rozšíření; ultrafialové a vitamin D
  • 3 Polární oblasti, vitamín D a strava
    • 3.1 Předchozí hypotézy
    • 6.1 Výhody při nízkém slunečním záření
    • 6.2 Nevýhody jasného slunečního světla

    Vývoj

    Historie lidské pigmentace v Evropě

    Důkazy, že tmavá kůže se vyvinula jako obrana proti vystavení UV záření, jsou ohromující a výzkumy ukazují, že eumelanin chrání jak před vyčerpáním folátů, tak před přímým poškozením DNA. To vysvětluje tmavou pigmentaci kůže Homo sapiens během jejich vývoje v Africe; hlavní migrace z Afriky za účelem kolonizace zbytku světa byla také tmavé pleti. Dva geny nejdůležitější pro světlejší barvu pleti v Evropě vznikly na Blízkém východě a na Kavkaze asi před 22 000 až 28 000 lety a byly transportovány do Anatolie asi před 8 500 lety, kde se jejich nositelé spojili s neolitickou revolucí. S rozšířením neolitické zemědělské technologie se tyto geny rozšířily v Evropě asi před 5000 lety. U starověkých severoeurasijských populací se také vyvinuly světlejší odstíny pleti a blond vlasy a jejich dceřiné populace značně přispěly k pozdějším severoevropským skupinám. Další vlna populací se světlou pletí do Evropy (a jinam) je spojena s kulturou Yamnaya a indoevropskými migracemi. Moderní spojení mezi tónem pleti a šířkou těla je tedy relativně nedávné.

    Všeobecně se má za to, že světlá pigmentace kůže vznikla kvůli důležitosti udržení vitaminu D3 v kůži. Pro vznik světlé kůže v oblastech s nízkou úrovní UV záření lze očekávat silný selektivní tlak.

    Zeměpisná distribuce; ultrafialové a vitamin D

    Mongolská matka a dítě se světlou pletí

    V 1960. letech 3. století biochemik W. Farnsworth Loomis navrhl, že barva kůže souvisí s tělesnou potřebou vitaminu D. Hlavním příznivým účinkem UV záření u suchozemských obratlovců je schopnost syntetizovat z něj vitamin D3. Určité množství vitaminu D pomáhá tělu absorbovat více vápníku, který je potřebný pro stavbu a udržení kostí, zejména pro embryonální vývoj. Produkce vitaminu D je závislá na vystavení slunečnímu záření. Lidé žijící v zeměpisných šířkách daleko od rovníku mají vyvinutou světlou pokožku, která pomáhá absorbovat více vitamínu D. Lidé se světlou pletí (typ II) mohou produkovat previtamin D5 v kůži rychlostí 10–XNUMXkrát rychleji než tmavá pokožka. – lidé s kůží (typ V).

    V roce 1998 antropoložka Nina Jablonski a její manžel George Chaplin shromáždili data ze spektrometru měřícího úrovně UV záření po celém světě a porovnali je s publikovanými informacemi o barvě pleti domorodých obyvatel ve více než 50 zemích. Výsledky ukázaly velmi vysokou korelaci mezi UV zářením a barvou kůže; čím slabší je sluneční světlo v geografické oblasti, tím světlejší je kůže domorodého obyvatelstva. Jablonski poznamenává, že největší šanci na rozvoj nedostatku vitaminu D mají lidé žijící nad 50 stupňů Celsia. Spekuluje, že lidé žijící daleko od rovníku mají vyvinutou světlou kůži, aby mohli produkovat dostatek vitaminu D během zimy s nízkou úrovní UV záření. Genetické studie ukazují, že lidé se světlou pletí byli vybíráni znovu a znovu.

    Íránec se světlou kůží Někteří lidé v Afghánistánu mají světlou pleť

    Polární oblasti, vitamín D a strava

    Polární oblasti na severní polokouli dostávají po většinu roku málo UV záření a ještě méně UVB produkujícího vitamín D. Tyto oblasti nebyly osídleny lidmi až do doby před asi 12000 7000 lety. (Přinejmenším v severní Fennoscandii lidské populace dorazily brzy po odlednění.) V oblastech, jako je Skandinávie a Sibiř, je koncentrace ultrafialového záření velmi nízká a všechny domorodé populace mají světlou pleť. Dietní faktory však mohou zajistit dostatek vitaminu D i u lidí tmavé pleti. Mnoho domorodých obyvatel Eurasie přežívá díky konzumaci sobů, které následují, a stáda. Sobí maso, orgány a tuk obsahují velké množství vitaminu D, který sobi získávají konzumací značného množství lišejníků. Někteří lidé z polárních oblastí, jako Inuité (Eskymáci), si zachovali svou tmavou pleť; jedli mořské plody bohaté na vitamín D, jako jsou ryby a olej z mořských savců. Navíc tito lidé žili na dalekém severu necelých XNUMX let. Protože jejich zakladatelské populace postrádaly alely pro světlou barvu pleti, možná neměli dost času na to, aby je příroda vybrala pro výrazně nižší produkci melaninu. „Byla to jedna z posledních překážek v historii lidského osídlení,“ říká Jablonski. “Teprve poté, co se lidé naučili rybařit, a proto měli přístup k potravinám bohatým na vitamín D, byli schopni osídlit oblasti s vysokou zeměpisnou šířkou.” Na jaře navíc Inuité dostanou vysokou úroveň ultrafialového záření v podobě odrazu od sněhu a jejich relativně tmavá kůže je ochrání před slunečním zářením.

    Rané hypotézy

    K vysvětlení vývoje světlé kožní pigmentace byly předloženy další dvě hlavní hypotézy: odolnost vůči poškození chladem a genetický drift; Oba jsou nyní považovány za nepravděpodobné, že by byly primárním mechanismem pro vývoj světlé kůže.

    Hypotéza odolnosti proti poranění chladem uváděla, že tmavá kůže byla vybrána v chladném podnebí daleko od rovníku a ve vyšších nadmořských výškách, protože tmavá kůže byla náchylnější k omrzlinám. Bylo zjištěno, že reakce kůže na extrémně chladné klima má ve skutečnosti více společného s jinými aspekty, jako je distribuce pojivové tkáně a distribuce tuku a citlivost periferních kapilár na teplotní rozdíly, spíše než pigmentace.

    Návrh, že tmavá kůže vznikla v nepřítomnosti selekčního tlaku, byl předložen hypotézou pravděpodobného účinku mutace. Za hlavní faktor iniciující vývoj světlé kůže byl považován důsledek genetické mutace bez evolučního selektivního tlaku. Následné šíření světlé kůže bylo považováno za způsobeno rozmanitým pářením, přičemž sexuální výběr upřednostňoval ještě světlejší pigmentaci u žen. Tato hypotéza byla zpochybněna, protože by se dalo očekávat více náhodných vzorců zbarvení kůže v kontrastu s pozorovanou strukturní světlou pigmentací kůže v oblastech s nízkým UV zářením. Klinální (postupná) distribuce pigmentace kůže, pozorovaná na východní polokouli a v menší míře na západní polokouli, je jednou z nejdůležitějších charakteristik pigmentace lidské kůže. Populace se stále světlejší kůží jsou rozmístěny v oblastech se stále nižší úrovní UV záření.

    Genetické asociace

    Variace v genu KITL byly pozitivně spojeny s přibližně 20 % rozdílů v koncentraci melaninu mezi Afričany a Neafričany. populace. Jedna z genových alel se nachází u 80 % euroasijské populace. Frekvence variací genu ASIP mezi euroasijskými populacemi je 75–80 % ve srovnání s 20–25 % mezi africkými populacemi. Variace v genu SLC24A5 představují 20–25 % rozdílů mezi populací tmavé a světlé pleti v Africe a zdá se, že se objevily až v posledních 10 000 letech. Polymorfismus Ala111Thr nebo rs1426654 v kódující oblasti genu SLC24A5 dosahuje fixace v Evropě, ale vyskytuje se celosvětově, zejména mezi populacemi v severní Africe, Africkém rohu, západní Asii, Střední Asii a jižní Asii.

    Biochemie

    Melanin je derivátem aminokyseliny tyrosinu. Eumelanin je dominantní formou melaninu nacházející se v lidské kůži. Eumelanin chrání tkáně a DNA před poškozením zářením UV zářením. Melanin je produkován ve specializovaných buňkách zvaných melanocyty, které se nacházejí na nejnižší úrovni epidermis. Melanin je produkován uvnitř malých membránově vázaných balíčků zvaných melanosomy. Lidé s přirozeně světlou pletí mají různá množství menšího a řídce distribuovaného eumelaninu a jeho světlejšího příbuzného, ​​pheomelaninu. Koncentrace feomelaninu se mezi jednotlivými populacemi velmi liší, ale jsou běžnější u lehce pigmentovaných Evropanů, východních Asiatů a domorodých Američanů.

    Pro stejnou oblast těla mají lidé bez ohledu na barvu kůže stejný počet melanocytů (nicméně rozdíly mezi různými částmi těla jsou významné), ale organely obsahující pigmenty, nazývané melanosomy, jsou stále menší a menší. u lidí se světlou pletí.

    U lidí s velmi světlou pletí získává kůže většinu své barvy z modrobílé pojivové tkáně v dermis az krvinek vázaných na hemoglobin, které cirkulují v kapilárách dermis. Barva spojená s cirkulujícím hemoglobinem se stává zřetelnější, zejména na obličeji, když se arterioly rozšiřují a otékají krví v důsledku dlouhodobého cvičení nebo stimulace sympatického nervového systému (obvykle rozpaky nebo hněv). U lidí se světlou pigmentací kůže a malým množstvím ochranného pigmentu melaninu může až 50 % UVA proniknout hluboko do dermis.

    Charakteristika světlé pleti, červených vlasů a pih je spojena s vysokým obsahem feomelaninu a malým množstvím eumelaninu. Tento fenotyp je způsoben ztrátou funkce mutací v genu receptoru melanokortinu 1 (MC1R). Variace v sekvenci genu MC1R však mají významný vliv na pigmentaci pouze u populací, kde převládají zrzavé vlasy a velmi světlá pleť. Primárním účinkem genové variace je podpora syntézy eumelaninu na úkor syntézy feomelaninu, i když to přispívá k velmi malým rozdílům v odrazivosti kůže mezi různými etnickými skupinami. Melanocyty ze světlých kožních buněk společně kultivovaných s keratinocyty vytvářejí distribuční vzor charakteristický pro světlou pleť.

    Pihy se obvykle vyskytují pouze u lidí s velmi slabě pigmentovanou kůží. Liší se barvou od velmi tmavé po hnědou a na lidské kůži tvoří náhodný vzor. Solar lentigo, další typ pih, se vyskytuje u starších lidí bez ohledu na barvu pleti. Lidé s velmi světlou pokožkou (typ I a II) produkují ve svých melanocytech velmi málo melaninu a mají malou nebo žádnou schopnost produkovat melanin v důsledku vystavení UV záření. To může vést k častým spálením a nebezpečnějším, ale neviditelným poškozením pojivové tkáně a DNA pod kůží. To může přispět k předčasnému stárnutí a rakovině kůže. Intenzivně červený vzhled lehce pigmentované kůže v reakci na vysokou hladinu UV záření je způsoben zvětšením průměru, počtu a prokrvení kapilár.

    Lidé se středně pigmentovanou kůží (typy III-IV) jsou schopni produkovat melanin v kůži v reakci na UVR. K normálnímu opalování obvykle dochází se zpožděním, protože melanin potřebuje čas, aby v epidermis vystoupil. Hluboké opálení se neblíží fotoprotektivnímu účinku proti poškození DNA způsobenému UV zářením ve srovnání s přirozeně tmavou barvou pleti, ale poskytuje vynikající ochranu proti sezónním výkyvům UVR. Postupně se rozvíjející jarní opálení zabraňuje spálení v létě. Tento mechanismus je téměř jistě evolučním důvodem pro rozvoj činění.

    Zdravotní důsledky

    Pigmentace kůže je evoluční adaptace na různé úrovně UV záření po celém světě. Lidé se světlou pletí žijící v prostředí s vysokým UV zářením mají zdravotní následky. Různé kulturní praktiky přispívají ke zdravotním problémům spojeným se světlou kůží, jako je opalování mezi lidmi se světlou kůží.

    Výhody při nízkém slunečním záření

    Lidé se světlou pigmentací kůže žijící v podmínkách nízkého slunečního záření zažívají zvýšenou syntézu vitaminu D ve srovnání s lidmi s tmavou pigmentací kůže kvůli schopnosti absorbovat více slunečního záření. Téměř každá část lidského těla, včetně kostry, imunitního systému a mozku, vyžaduje vitamín D. Sluneční světlo je nezbytné pro tvorbu vitamínu D. Tvorba vitamínu D v kůži začíná, když UV záření pronikne kůží a interaguje s cholesterolem. molekuly podobné produkují previtamín D3. K této reakci dochází pouze v přítomnosti středně dlouhého UVB, UVB. Většina UVB a UVC paprsků je zničena nebo odražena ozonem, kyslíkem a prachem v atmosféře. UVB dopadá na zemský povrch v největším množství, když je jeho cesta přímá a prochází malou vrstvou atmosféry.

    Čím dále je místo od rovníku, tím méně UVB paprsků dopadá do těla a snižuje se schopnost produkovat vitamín D. Některé oblasti daleko od rovníku nedostávají od podzimu do jara žádné UVB záření. Nedostatek vitaminu D nezabije své oběti rychle a většinou nezabije vůbec. Spíše oslabuje imunitní systém, oslabuje kosti a ohrožuje schopnost těla bojovat s nekontrolovaným dělením buněk, které vede k rakovině. Forma vitaminu D je silným inhibitorem buněčného růstu; Zdá se tedy, že chronický nedostatek vitaminu D je spojen s vyšším rizikem některých druhů rakoviny. Toto je aktivní téma ve výzkumu rakoviny a stále se o něm diskutuje.

    Se zvyšující se syntézou vitaminu D klesá výskyt onemocnění, která jsou spojena s běžnými stavy nedostatku vitaminu D u lidí s tmavou pigmentací kůže. při nízké expozici UV záření: křivice, osteoporóza, četné typy rakoviny (včetně rakoviny tlustého střeva a prsu) a dysfunkce imunitního systému. Vitamin D podporuje tvorbu katelicidinu, který pomáhá chránit lidské tělo před plísňovými, bakteriálními a virovými infekcemi, včetně chřipky. Při vystavení ultrafialovému záření B může celá exponovaná oblast kůže těla relativně světlé osoby produkovat 10 až 20000 XNUMX IU vitamínu D.

    Nevýhody na jasném slunci

    Fatální defekt neurální trubice

    Lidé se světlou pletí, kteří žijí na jasném slunci, jsou náchylnější ke škodlivým ultrafialovým paprskům ze slunečního záření kvůli nedostatku melaninu produkovaného kůží. Nejčastějším rizikem spojeným s častým sluněním je zvýšené riziko spálení. Toto zvýšené riziko se objevilo spolu s kulturní praxí opalování, která je populární mezi některými lidskými skupinami. Tato kulturní praxe opálení kůže, není-li řádně regulována, může vést ke spálení sluncem, zejména u lidí s velmi světlou pletí. Nadměrné vystavování se slunečnímu záření může také vést k bazaliomu, což je běžná forma rakoviny kůže.

    Dalším zdravotním důsledkem je vyčerpání kyseliny listové v těle, kdy nadměrné vystavování UV světlu může vést k megaloblastické anémii. Nedostatek kyseliny listové u těhotných žen může být škodlivý pro zdraví jejich novorozenců ve formě defektů neurální trubice, potratů a rozštěpu páteře, vrozené vady. ve kterém se páteř a páteřní kanál neuzavřou až do narození. Nejvyšší výskyt defektů neurální trubice je nejvyšší mezi květnem a červnem na severní polokouli. Folát je nezbytný pro replikaci DNA v dělících se buňkách a jeho nedostatek může vést k narušení normální embryogeneze a spermatogeneze.

    Lidé se slabě pigmentovanou pokožkou, kteří jsou opakovaně vystavováni silnému UV záření. zářením dochází k rychlejšímu stárnutí kůže, které se projevuje zvýšenými vráskami a pigmentačními abnormalitami. Oxidační poškození způsobuje degradaci ochranné tkáně v dermis, která dodává kůži její pevnost. Bylo navrženo, že bílé ženy mohou po menopauze vytvářet vrásky rychleji než černé ženy, protože jsou náchylnější k celoživotnímu poškození sluncem v průběhu svého života. Doktor Taylor z Yale School of Medicine dospěl k závěru, že studie nemůže potvrdit výsledky, ale měli podezření na základní příčinu. Světlá pleť je podezřelá jako jeden z faktorů přispívajících k tvorbě vrásek.

    Kdo jsou albíni? Na první pohled je odpověď na tuto otázku dobře známá: jsou to lidé s bílými vlasy a velmi světlou pletí. Ale je to opravdu tak jednoduché?

    Co je albinismus?

    Albinismus je dědičné genetické onemocnění, které se vyskytuje u lidí, zvířat a dokonce i rostlin. Podstatou tohoto onemocnění je narušení metabolismu aminokyseliny tyrosinu, což má za následek úplné zastavení nebo oslabení tvorby a ukládání pigmentu melaninu. Melanin je pigment se složitou strukturou, který je zodpovědný za barvu naší kůže, vlasů a duhovky.

    Co jsou to dědičné choroby

    Lidé s albinismem mají typicky bílé vlasy a velmi bledou pleť. To však přímo závisí na množství melaninu produkovaného tělem.

    U některých typů albinismu může být barva vlasů světle hnědá, jasně červená a hnědá a kůže může mít načervenalý nebo dokonce tmavý odstín.

    Na rozdíl od všeobecného přesvědčení nejsou oči albínů vůbec červené. Při určitém osvětlení a fotografiích mohou jejich oči skutečně získat načervenalý nebo fialový odstín (je to způsobeno krevními cévami umístěnými v zadní části oka prosvítajícími duhovkou), ale obvykle jsou oči albínů světle modré, jantarové nebo dokonce i hnědé.

    Jak často k tomu dochází?

    Albinismus se vyskytuje u všech rasových a etnických skupin, ale jeho rozšíření je nerovnoměrné. V průměru na každých 17–20 tisíc obyvatel Země připadá jeden albín, ale v Africe, v subsaharské Africe, se albinismus vyskytuje přibližně u jednoho člověka z 5 tisíc. U příslušníků některých etnických skupin v Zimbabwe a dalších částech Jižní Afriky je toto číslo ještě vyšší – jeden albín na tisíc obyvatel. Za rekordmana v počtu albínů je považován indián Kuna (nebo Guna) žijící v Panamě a Kolumbii.

    1 ze 145 – tak často se mezi lidmi Kuna vyskytují albíni.

    Proč je genetická mutace zodpovědná za albinismus častější v Africe? Vědci na tuto otázku nemohou dát jednoznačnou odpověď, ale uvádějí dva možné důvody.

    První je takzvaný „efekt zakladatele“, jev, při kterém je určitá genetická mutace častější v oblasti, kde se původně objevila. Druhým možným důvodem je, že v Africe byli albíni pronásledováni a diskriminováni (a je tomu tak dodnes), takže byli nuceni uzavírat sňatky a vytvářet mezi sebou rodiny, čímž se výrazně zvýšila pravděpodobnost, že své genetické vlastnosti předají svým dětem.

    Genetika albinismu

    Existují dva hlavní typy albinismu: oční a okulokutánní. Vzácnější oční albinismus, jak jeho název napovídá, způsobuje problémy se zrakem: astigmatismus, nystagmus (mimovolné „chvění“ očí s vysokou frekvencí, až několik stovek pohybů za minutu), strabismus, zhoršené vnímání barev, fotofobie, nyktalopie (neschopnost vidět v šeru, při slabém osvětlení).

    Okulokutánní albinismus je mnohem častější než oční albinismus. Kromě zraku ovlivňuje kůži a vlasy – jsme zvyklí lidi s okulokutánním albinismem nazývat albíny kvůli jejich vzhledu.

    V rámci každého typu albinismu existují podtypy spojené s mutacemi specifického genu. Existuje tedy sedm typů okulokutánního albinismu (každý z nich odpovídá určitému typu vzhledu, s různými odstíny vlasů, očí a kůže, stejně jako přidružená oční onemocnění), a také dva typy očního albinismu.

    Vědci si ještě nejsou jisti třetím – je pravděpodobné, že stav zvaný „oční albinismus se senzorineurální ztrátou sluchu“ ve skutečnosti odkazuje na oční albinismus typu 1. K tomu jsou zapotřebí další genetické studie.

    Jak genetické testování pomáhá při plánování rodiny

    Genetické testy na albinismus se používají jak k přesné diagnóze (například k určení typu albinismu nebo k potvrzení, že problémy se zrakem jsou způsobeny tímto stavem), tak ke kontrole, zda člověk není nositelem mutace, která by následně mohla způsobit albinismus v jeho těle. individuální.dítě.

    Konkrétně Atlas Genetic Test identifikuje několik genových variant odpovědných za okulokutánní albinismus.

    Všechny typy okulokutánního albinismu a některé typy očního albinismu se dědí autozomálně recesivním způsobem. To znamená, že oba rodiče musí být nositeli mutace v jedné kopii genu způsobujícího albinismus – v tomto případě je šance, že se u jejich dítěte onemocnění rozvine, 25% a pravděpodobnost, že dítě bude nositelem problémového genu samo. je 50 %.

    Vzácnějším typem dědičnosti (platí pouze pro některé typy očního albinismu) se nazývá X-vázaná dominantní dědičnost. Postihuje odlišně chlapce a dívky: dívky s genem albinismu se stávají přenašečkami nemoci a mohou ji přenést na své děti, zatímco u chlapců se nemoc může projevit a přenést i na jejich děti.

    Jak zlepšit kvalitu života?

    Bohužel albinismus je celoživotní onemocnění, které nelze vyléčit a s věkem se nezlepšuje ani nezhoršuje. Je důležité pochopit, že albinismus sám o sobě nezkracuje život člověka – zvyšuje riziko potenciálně smrtelných onemocnění a snižuje kvalitu života.

    Jednou z nemocí spojených s albinismem je rakovina kůže. Albino kůže není chráněna před ultrafialovým zářením, proto se doporučuje pravidelné používání opalovacího krému s vysokým SPF. Je také nutné samostatně vyšetřit kůži na nové výrůstky (krtci, skvrny) – a pokud se nějaké objeví, poraďte se s lékařem.

    Melanom: co to je, jaké je nebezpečí a jak riziko snížit

    Vidění

    Problémy související se zrakem také vyžadují nápravu. Ke snížení strabismu je možná operace na extraokulárních svalech. Operace může být také provedena k potlačení nystagmu, nekontrolovatelného „chvění“ očí. Potřebu takových zásahů by samozřejmě měl určit lékař, protože jejich účinnost závisí na vlastnostech každého člověka.

    Albíni mohou také těžit z:

    • Běžné brýle pro korekci zraku;
    • Tištěné materiály s velkým tiskem;
    • Webové stránky přizpůsobené pro zrakově postižené;
    • Speciální jasné lampy na čtení umístěné pod určitým úhlem
    • bifokální brýle (čočky těchto brýlí mají dvě optické zóny, jednu pro čtení a druhou pro dálku);
    • bioptické brýle – brýle s malými dalekohledy instalovanými v horní části brýlí
    • různá high-tech zařízení. Patří mezi ně například „chytré brýle“ eSight – zařízení, které pomocí kamer a technologií virtuální reality „dotváří“ obraz vnějšího světa na malých obrazovkách před očima uživatele.
    • sluneční brýle – vyrovnat se s fotofobií

    Začlenění do společnosti a psychické problémy

    S přihlédnutím k moderním možnostem korekce zraku a ochrany kůže před ultrafialovým zářením mohou albíni vést normální život: chodit do školky a školy, získat vyšší vzdělání, pracovat a budovat kariéru a založit rodinu. Bohužel ve společnosti stále panují předsudky vůči albínům – vždyť jejich vzhled většinou přitahuje pozornost.

    To platí zejména o afrických zemích – právě těch, kde je albinismus na rozdíl od většiny populace obzvláště běžný a zároveň nejnápadnější. V Tanzanii a Burundi se tedy dělají pokusy na albínech použít části jejich těl v čarodějnických lektvarech. V Asii, Tichomoří a Jižní Americe není neobvyklé, že rodiče opustí albínské dítě.

    Hlavním způsobem boje proti diskriminaci a porušování práv albínů je šíření informací o albinismu a vzdělávání lidí. Organizace spojených národů vytváří filmy, videa a textové materiály, které vyprávějí o albínech a jejich životech. 13. června je Mezinárodní den povědomí o albinismu.

    Poznámka

    • Albinismus je genetické onemocnění spojené s poruchou syntézy melaninového pigmentu. Jedná se o celoživotní stav, který nelze vyléčit.
    • Albinismus se dělí na dva typy: oční a okulokutánní. První způsobuje problémy se zrakem, druhý postihuje nejen oči, ale i pokožku a vlasy. Každý typ má několik odrůd v závislosti na genetických mutacích odpovědných za onemocnění.
    • Barva kůže a vlasů albína není nutně bílá: kůže může mít červenohnědý a tmavý odstín a vlasy mohou být světle hnědé nebo červené. To závisí na množství melaninu produkovaného v těle.
    • Genetické testy pomáhají stanovit přesnou diagnózu a určit podtyp onemocnění a také pochopit, zda osoba nese mutace v genech spojených s albinismem.
    • Aby mohli albíni vést normální život, musí si chránit kůži před ultrafialovým zářením a korigovat zrak.
    • Je důležité říci ostatním o podstatě albinismu. V mnoha zemích světa jsou albíni kvůli svému neobvyklému vzhledu pronásledováni, diskriminováni a zaujatí.
    • Albinismus
    • Informační bulletin – Co je albinismus?
    • Albinismus, Mayo Clinic
    • Mel Greaves, Byla rakovina kůže selektivní silou pro černou pigmentaci v rané evoluci homininů?, 2014
    • Esther S Hong, Hajo Zeeb, Michael H Repacholi, Albinismus v Africe jako problém veřejného zdraví, 2006
    • Karen Grønskov, Jakob Ek, Karen Brondum, Okulokutánní albinismus, 2007
    • NOAH, Informační bulletin – Oční albinismus
    • UN
    ČTĚTE VÍCE
    Co dát mamince svého přítele na Nový rok?