Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Datum aktualizace: 2020.05.08

  • Forma uvolnění, balení a složení
  • Klinicko-farmakologické skupina
  • Farmakoterapeutická skupina
  • Farmakologický účinek
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku
  • Dávkovací režim
  • Nežádoucí účinek
  • Kontraindikace pro použití
  • Zvláštní instrukce
  • Lékové interakce

Držitel osvědčení o registraci:

ATX kód: A03AD01 (Papaverine)
Účinná látka: papaverin
BAN přijat pro použití ve Spojeném království

Dávková forma

Injekční roztok. 2 % (40 mg/2 ml): amp. 10 kusů.

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Papaverin hydrochlorid

Injekční roztok 2% 1 ml 1 ampér.
papaverin hydrochlorid 20 mg 40 mg

2 ml – ampule (10) – kartonové balení.
2 ml – ampule (10) – kartonové krabice.
10 ml – ampule (10) – kartonové krabice.

Klinická a farmakologická skupina: Myotropní spazmolytikum
Farmakoterapeutická skupina: Antispasmodikum

Farmakologický účinek

Myotropní spazmolytikum. Inhibuje PDE, způsobuje akumulaci cAMP v buňce a snižuje obsah intracelulárního vápníku. Snižuje tonus hladkého svalstva vnitřních orgánů (gastrointestinálního traktu, dýchacího, močového, reprodukčního systému) a krevních cév. Způsobuje dilataci tepen, zvyšuje průtok krve vč. intelektuální. Má hypotenzní účinek.

Ve vysokých dávkách snižuje dráždivost srdečního svalu a zpomaluje intrakardiální vedení.

Při použití v průměrných terapeutických dávkách je účinek na centrální nervový systém slabý.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost je 54 %. Vazba na plazmatické bílkoviny – 90 %. Je dobře distribuován v těle a proniká histohematickými bariérami. Metabolizováno v játrech.

T 1/2 – 0.5-2 hod. Lze zvýšit na 24 hod.

Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. Během dialýzy je zcela odstraněn z krve.

Indikace účinných látek léčiva Papaverin hydrochlorid

Křeče hladkých svalů břišních orgánů, průdušek, periferních cév, mozkových cév, ledvin; angina pectoris (jako součást kombinované terapie).

Jako adjuvans pro premedikaci.

Kód ICD-10 čtení
G45 Přechodné přechodné cerebrální ischemické ataky [attaky] a související syndromy
I20 Angina pectoris [angina pectoris]
I73.0 Raynaudův syndrom
I73.9 Onemocnění periferních cév, blíže neurčené (včetně intermitentní klaudikace, arteriálního spasmu)
J45 Астма
K80 Onemocnění žlučových kamenů [cholelitiáza] (včetně jaterní koliky)
N23 Renální kolika, blíže neurčená
R10.4 Jiná a blíže neurčená bolest břicha (kolika)
R51 Bolesti hlavy
Z51.4 Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené
ČTĚTE VÍCE
Kde můžete použít pomerančový olej?

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Orálně – 40-60 mg 3-5krát denně. Rektálně – 20-40 mg 2-3krát denně.

Při intramuskulárním, subkutánním nebo intravenózním podání je jedna dávka pro dospělé 10-20 mg; interval mezi injekcemi je minimálně 4 hod. U starších pacientů není počáteční jednotlivá dávka vyšší než 10 mg. Pro děti ve věku 1 až 12 let je maximální jednotlivá dávka 200-300 mcg/kg.

Nežádoucí účinek

Možné: nevolnost, zácpa, ospalost, zvýšené pocení, arteriální hypotenze, zvýšená aktivita jaterních transamináz.

Při rychlém intravenózním podání, stejně jako při použití ve vysokých dávkách: rozvoj AV blokády, poruchy srdečního rytmu.

Kontraindikace pro použití

AV blokáda, glaukom, těžké selhání jater, stáří (riziko rozvoje hypertermie), děti do 6 měsíců, přecitlivělost na papaverin.

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství a kojení (kojení) nebyla bezpečnost a účinnost papaverinu stanovena.

Aplikace pro porušení funkce jater

Kontraindikováno při těžkém selhání jater.

Použití u dětí

Kontraindikováno u dětí mladších 6 měsíců.

Použití u starších pacientů

Kontraindikováno ve stáří (riziko rozvoje hypertermie).

Zvláštní instrukce

Používejte opatrně u stavů po traumatickém poranění mozku, chronickém selhání ledvin, nedostatečnosti nadledvin, hypotyreóze, hyperplazii prostaty, supraventrikulární tachykardii, šokových stavech.

IV by měla být podávána pomalu a pod dohledem lékaře.

Během období léčby je třeba se vyvarovat konzumace alkoholu.

Lékové interakce

Při současném použití s ​​anticholinergními léky mohou být anticholinergní účinky zesíleny.

Předpokládá se, že při současném použití s ​​alprostadilem pro intrakavernózní aplikaci existuje riziko rozvoje priapismu.

Existují zprávy o snížení účinnosti levodopy při současném užívání.

Snižuje hypotenzní účinek methyldopy.

Kontrolováno odbornou lékařkou Taťánou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 41 let praxe

Papaverin (lat. papaverin) je antispasmodikum, vazodilatační a hypotenzní léčivo.

Papaverin je alkaloid opiového máku, derivát isochinolinu. Chemická sloučenina: 1-[(3,4-dimethoxyfenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisochinolin. Empirický vzorec C20H21NE4.

  • do skupiny „A03 Léčiva k léčbě funkčních gastrointestinálních poruch“ a má kód A03AD01
  • do skupiny „G04 Léky pro léčbu urologických onemocnění“, podskupiny „G04BE Léky pro léčbu erektilní dysfunkce“ a má kód G04BE02.
ČTĚTE VÍCE
Jak často byste měli provádět obličejovou karboxyterapii?
Farmakologické působení papaverinu
  • relaxace hladkých svalů krevních cév, gastrointestinálního traktu, dýchacího a urogenitálního systému snižuje krevní tlak
  • velké dávky papaverinu snižují excitabilitu srdečního svalu a zpomalují intrakardiální vedení
  • papaverin má slabý účinek na centrální nervový systém, velké dávky papaverinu mají sedativní účinek
Indikace pro použití papaverinu

  • křeče hladkého svalstva gastrointestinálního traktu, včetně pylorospasmu, spastické kolitidy
  • pro cholecystitidu, renální koliku – jako součást komplexní terapie
  • křeče hladkých svalů genitourinárního systému
  • bronchospasmy
  • křeče mozkových a periferních cév (endarteritida)
  • jako adjuvans pro premedikaci.
Způsob použití papaverinu a dávka
  • Uvnitř. Dospělí: 3–4krát denně, 40–60 mg. Maximální jednotlivá dávka je 400 mg, denní dávka je 600 mg.
  • Uvnitř. Děti: 2x denně. Jednotlivá dávka: 5 mg pro děti od 6 měsíců do 2 let, 5-10 mg – od 3 do 4 let, 10 mg – od 5 do 6 let, 10-15 mg – od 7 do 9 let, 15-20 mg – od 10 do 14 let.
  • Injekce. Subkutánně a intramuskulárně: 1–2 ml (40–60 mg) 2% roztoku 2–4krát denně. Intravenózně: pomalu 20 mg s 10% roztokem hydrochloridu sodného předem zředěného v 20–0,9 ml.
  • Rektálně. Pro dospělé. 2-3krát denně, 20 m40 mg.
Papaverin ve srovnání s jinými antispasmodiky

Papaverin byl izolován z opia společností Merck v roce 1848. V průmyslovém množství se vyrábí od roku 1930 v maďarském Hinoinu. V roce 1961 vznikl hydrogenovaný derivát papaverinu drotaverin, který dostal obchodní název no-shpa. No-spa se chemickou strukturou a mechanismem účinku blíží papaverinu. Oba jsou inhibitory fosfodiesterázy (PDE) typu IV a antagonisté kalmodulinu. Zároveň je selektivita účinku no-shpa ve vztahu k PDE znatelně větší a selektivita jeho účinku na hladké svaly je 5krát vyšší než u papaverinu. No-spa je však účinnější lék než papaverin V Rusku zůstává papaverin oblíbeným lékem, a to jak díky zavedené tradici, tak nízké ceně.

Při léčbě bolesti mírné a střední intenzity v oblasti břicha a pánve je papaverin spolu s dalšími spazmolytiky (drotaverin, mebeverin, otilonium bromid a další) lékem prvního stupně, který při absenci pozitivního účinku monoterapie s antispasmodiky a při déletrvajících a zesilujících bolestech břicha se nahrazují léky druhého stupně.

Papaverin, i když má méně výrazný antispasmodický účinek než no-spa, obvykle docela účinně uvolňuje akutní křeče různého původu. Avšak u chronických patologií, jako je syndrom dráždivého tračníku nebo poruchy žlučových cest, perorální podávání takových léků v terapeutických dávkách často nestačí a je potřeba zvýšit jejich dávku nebo parenterální podávání. Ačkoli je papaverin obvykle dobře snášen, ve velkých dávkách nebo při intravenózním podání může způsobit závratě, sníženou dráždivost myokardu, poruchu intraventrikulárního vedení a dokonce i rozvoj atrioventrikulární blokády. V takové situaci by měl být papaverin nahrazen mebeverinem, který má selektivitu vůči hladkým svalům trávicího traktu, zejména tlustého střeva, a neovlivňuje hladké svalové stěny krevních cév.

ČTĚTE VÍCE
V jakém televizním seriálu hrála dcera Johnnyho Deppa?

Existuje řada publikací, ve kterých významní ruští gastroenterologové vyjadřují názor, že při léčbě gastrointestinálních onemocnění je mebeverin účinnější a má méně vedlejších účinků než papaverin a no-spa.

Přední ruští gastroenterologové také varují, že papaverin se stejně jako jiná myogenní spazmolytika pro svůj relaxační účinek na dolní jícnový svěrač nedoporučuje při gastroezofageální refluxní chorobě.

Odborné lékařské články týkající se použití papaverinu v léčbě gastrointestinálního traktu
  • Belousová E.A. Spazmolytika v gastroenterologii: srovnávací charakteristiky a indikace k použití // Pharmateka – 2002. – č. 9. – str. 40–46.
  • Baranskaya E.K. Bolesti břicha: klinický přístup k pacientovi a léčebný algoritmus. Místo antispasmodické terapie v léčbě bolestí břicha // Farmateka. – 2005. – č. 14 (109).
Kontraindikace použití papaverinu

  • přecitlivělost na papaverin
  • AV blokáda
  • glaukom
  • těžké selhání jater
  • starší věk
  • děti do 6 měsíců
Upozornění při použití papaverinu
  • Papaverin by měl být podáván intravenózně pomalu a pod povinným lékařským dohledem.
  • Během léčby papaverinem je zakázáno pít alkoholické nápoje
  • Visodilatační účinek papaverinu klesá s kouřením
  • papaverin je předepisován s opatrností a v malých dávkách po traumatickém poranění mozku, s chronickým selháním ledvin, s hypotyreózou, s adrenální insuficiencí, s benigní hyperplazií prostaty, se supraventrikulární tachykardií, se šokem.
Nežádoucí účinky při použití papaverinu

Možné nežádoucí účinky: nevolnost, zácpa, zvýšené hladiny transamináz v krvi, AV blokáda, ventrikulární extrasystola, nízký krevní tlak, ospalost, zvýšené hladiny eozinofilů v krvi, alergické reakce, pocení, žloutenka kůže a skléry, při nitrožilním podání – trombóza (vzácně ).

  • Příznaky: dvojité vidění, slabost, ospalost, hypotenze.
  • Léčba: výplach žaludku (mléko, aktivní uhlí), udržování krevního tlaku. Zcela léčitelné hemodialýzou.
Interakce papaverinu s jinými léky
  • Barbituráty – zesílený antispasmodický účinek
  • Tricyklická antidepresiva, reserpin, chinidin a prokainomid – hypotenzní účinek papaverinu může být zesílen
  • Levopoda – snížený antiparkinsonský účinek
  • Methylpoda – snížený hypotenzní účinek
Papaverin a erektilní dysfunkce

V roce 1983 byla otevřena erektogenní účinek papaverinu hydrochlorid při intrakavernózním podání do penisu. Účinnost papaverinu je však až 40-70%, vzhledem k vysokému riziku vzniku priapismus (dlouhodobá, nejčastěji bolestivá erekce nesouvisející se sexuálním vzrušením) a při dlouhodobém užívání i z důvodu možné progresivní sklerózy kavernózních těles moderní sexuologové nedoporučují injekce papaverinu k dosažení erekce. Zároveň papaverin při použití jako součást komplexních přípravků (alprostadil + papaverin, alprostadil + papaverin + fentolamin) nevyvolává takové množství vedlejších účinků a navíc kombinované přípravky zvyšují účinnost účinku. Před příchodem Viagry (účinná látka sildenafil je selektivní inhibitor fosfodiesterázy (PDE) typu V) byla intrakavernózní terapie široce používána v léčbě erektilní dysfunkce, a to i přes její nevýhody: bolest v místě vpichu, strach z vpichu do penis, možnost rozvoje ekchymózy (podkožní krvácení).

ČTĚTE VÍCE
Jaké oblečení je vhodné pro moletky?
Farmakokinetika papaverinu
  • vstřebávání papaverin je dobrý, záleží na lékové formě
  • biologická dostupnost v průměru 54 %
  • vazba na bílkoviny plazma asi 90%
  • penetrace přes histohematické bariéry – dobře
  • poločas rozpadu – přibližně 0,5 – 2 hodiny, ale někdy se prodlužuje na den
  • metabolizim – hlavně ledvinami
Obchodní názvy léků s účinnou látkou „papaverin“

  • «Papaverin“, tablety 0,04 g, výrobci: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC Biosintez, Moscow Pharmaceutical Factory, JSC Pharmstandard-Tomskkhimpharm (Rusko), Borisov ZMP (Bělorusko)
  • «Papaverin“, rektální čípky, výrobci: Nizhpharm OJSC, Biokhimik OJSC (Rusko)
  • «Papaverin“, injekční roztok, ampule 2 ml, obsah papaverinu 20 mg/ml, výrobci: JSC “Veropharm”, JSC “Biosintez”, JSC “Biokhimik”, JSC Novosibkhimpharm (Rusko), Borisovsky ZMP (Bělorusko)
  • «papaverin hydrochlorid“, rektální čípky, JSC “Biosintez”, JSC Dalkhimpharm (Rusko)
  • «papaverin hydrochlorid“, injekční roztok, ampule 2 ml, obsah papaverinu 20 mg/ml, výrobci: FSUE Armavir Biological Factory, JSC Dalkhimfarm, NPO Microgen, JSC Moskhimfarmpreparaty pojmenovaná po N.A. Semashko (Rusko)
  • «Papaverin MS“, tablety 0,04 g, výrobce JSC Medisorb (Rusko)
  • «papaverin bufus“, injekční roztok, ampule 2 ml, obsah papaverinu 20 mg/ml, JSC Update PFK (Rusko)
  • «Papaverin hydrochlorid tablety pro děti 0.01 g» Borisov ZMP (Bělorusko)
Papaverin jako součást léčiv s kombinovanou účinnou látkou

  • platyphyllin + papaverin, obchodní názvy léku: tablety platifillin a papaverin-MEZ, platyfylin s papaverinem
  • extrakt z listů belladonny + papaverin, obchodní název papaverin hydrochlorid 0,02 g, extrakt z belladonny 0,015 g tablety
  • bendazol + metamizol sodný + fenobarbital + papaverin, obchodní název andipal
  • bendazol + papaverin + theobromin, obchodní název theodibaverin
  • bromisal + glukonát vápenatý + kofein + papaverin + fenobarbital, obchodní název pagluferal
  • kyselina nikotinová + papaverin, obchodní název Nickerin
  • bendazol + papaverin, obchodní názvy papazol, papazol-UVB
Diagnostika gastrointestinálních onemocnění Příznaky onemocnění trávicího traktu Video
pro pacienty 		Pálení žáhy a GERD