Hollywoodský sexsymbol Angelina Jolie si nechala odstranit prsa, dělohu a vaječníky, protože riziko vzniku rakoviny bylo 87 %. Gynekoložka Alla Meshcheryakova řekla, kdo je také ohrožen.
15. ledna 2022 6
Angelina Jolie je považována za jednu z nejkrásnějších žen Hollywoodu – je nejen úspěšnou herečkou, ale také idolem mužů i žen, matkou mnoha dětí a velvyslankyní dobré vůle OSN. Před pár lety celý svět diskutoval o tom, jak čtyřicetiletá Jolie šla dobrovolně pod nůž chirurga. Angelina se k tomu rozhodla poté, co její matka zemřela na rakovinu vaječníků. Herečka Měla jsem mastektomii obou prsou a také jsem odstranila dělohu, vaječníky a vejcovody. Je totiž nositelkou genu, který v 87 % případů způsobuje rakovinu prsu a může přispět k rakovině dělohy a vaječníků.
Alla Meshcheryakova
gynekologie
Porodník-gynekolog, kandidát lékařských věd
„Jen dva týdny poté, co hvězda oznámila, že se dobrovolně rozhodla podstoupit operaci, zemřela její teta Debbie Martinová na rakovinu prsu. Byla sestrou Angeliny matky. Herečka podstoupila operaci uniknout před neexistující, ale bez mimořádných opatření, téměř nevyhnutelnou hrozbou“ říká gynekolog.
Přečtěte si také
Genetická analýza Jolie ukázala 87% pravděpodobnost vzniku rakoviny prsu v budoucnu a 51% pravděpodobnost vzniku rakoviny dělohy.
„Už nebudu moci mít děti a očekávám, že v mém těle nastanou určité změny. Ale ať se děje, co se děje, cítím se klidný – ne proto, že jsem silný, ale protože to patří k životu. Není se čeho bát,” řekla sama herečka.
Nebezpečný gen
Jde o to, že příbuzní herečky z matčiny strany měli běžný genetický defekt v podobě mutovaného genu BRCA1. Tento gen je součástí genomu každého člověka, ale asi u jednoho z tisíce nese BRCA1 nebezpečnou mutaci, která zvyšuje riziko rakoviny prsu o 50–80 %.
Je známo, že 5-10 % případů rakoviny prsu a 10 % případů rakoviny vaječníků je dědičných, jsou způsobeny mutacemi určitých genů. Mutace nejtěsněji spojené s výskytem rakoviny prsu a vaječníků se nacházejí v genech BRCA1 a BRCA2 (odvozeno od celého názvu v angličtině BReast CAncer Suspectability Gene). Ženy, které jsou nositeli mutací v genech, jsou vystaveny vysokému riziku rozvoje onemocnění. Hlavní je tyto odchylky včas odhalit.
Geny BRCA1 a BRCA2 plní v těle ochranné funkce. Kódují syntézu proteinů odpovědných za udržování integrity genomu a opravy DNA. Mutace v těchto genech vedou k hromadění chyb DNA při dělení buněk, které při vystavení nepříznivým faktorům (prostředí, životní styl, výživa) mohou vést ke vzniku nádorových buněk.
Kdo je v nebezpečí
Na familiární formu rakoviny lze mít podezření, pokud se vyskytnou následující faktory:
- máte 2 nebo více příbuzných, u kterých byla diagnostikována rakovina prsu;
- byla vám diagnostikována rakovina prsu před dosažením věku 35 let;
- přítomnost bilaterální nebo multifokální rakoviny prsu;
- byla vám diagnostikována rakovina vaječníků;
- máte alespoň jednoho příbuzného, kterému byla diagnostikována rakovina prsu nebo vaječníků před dosažením věku 40 let;
- rakovina prsu u mužského příbuzného;
- rakovina prsu u matky, sestry nebo dcery;
- máte příbuznou, která trpí rakovinou prsu, ačkoli jí ještě není 50 let.
Přečtěte si také
Proč je důležité identifikovat mutaci?
„Mutace BRCA1 a BRCA2 objevené v raných stádiích nám umožňují správně sestavit taktiku léčby pro pacienty, u kterých se již vyvinul nádor. Existují cílené léky, které účinně cílí na nádory spojené s BRCA,“ vysvětluje Alla Meshcheryakova.
Také informace o genotypu pro tyto geny pomohou naplánovat preventivní opatření pro lidi, kteří dosud nemají příznaky onemocnění, uzavřel lékař.
