Forma uvolňování, balení a složení léku Revalid-Teva
Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 0, s průhledným tmavě zeleným uzávěrem a průhledným světle zeleným tělem; obsah tobolek je prášek hnědožluté až žlutohnědé barvy se světlejšími a tmavšími vměstky, s charakteristickým zápachem.
| 1 Caps. | |
| thiamin hydrochlorid (vit. B 1) | 1.5 mg |
| pantothenát vápenatý (vit. B 5 ) | 50 mg |
| pyridoxin hydrochlorid (vit. B 6 ) | 10 mg |
| kyselina para-aminobenzoová (vit. B x) | 20 mg |
| železo | 2 mg |
| měď | 500 μg |
| zinek | 2 mg |
| mikroelementy v chelátovém komplexu | 65 mg |
| L-cystin | 50 mg |
| D,L-methionin | 100 mg |
| extrakt z prosa | 50 mg |
| extrakt z pšeničných klíčků | 50 mg |
| lékařské kvasnice | 50 mg |
Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý – 4.5 mg.
Složení obalu tobolky: želatina – 98 mg, indigokarmín (E132) – 0.05 mg, chinolinová žluť (E104) – 0.11 mg.
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
Farmakoterapeutická skupina: Multivitamin + jiná léčiva
Farmakologický účinek
Složky léku pomáhají normalizovat metabolické procesy.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Revalid nejsou k dispozici.
Indikace léku Revalid-Teva
Nemoci doprovázené poruchami struktury vlasů a nehtů a vypadáváním vlasů:
| Kód ICD-10 | čtení |
| E50-E64 | Jiné typy podvýživy (E50-E64) |
| L60.8 | Jiná onemocnění nehtů |
| L65.9 | Nezjizvená ztráta vlasů, blíže neurčená |
| L67 | Abnormality v barvě vlasů a vlasovém stonku |
Dávkovací režim
Dospělí – 1 kapsle 3x denně s jídlem nebo těsně před jídlem. Průběh léčby je 2-3 měsíce. Opakované kúry jsou možné po doporučení lékaře.
Ve zvláště závažných případech (intenzivní nebo difúzní vypadávání vlasů) se navrhuje rozšířený průběh léčby: 2 kapsle 3x denně po dobu prvního měsíce a poté můžete přejít na obvyklou léčbu: 1 kapsli 3x denně doporučení lékaře.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce na složky léčiva jsou možné.
Z trávicího systému: při dávkování 6 kapslí/den se mohou vyskytnout menší zažívací potíže, v takovém případě je třeba snížit dávku na 3 kapsle/den.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Údaje o bezpečnosti a účinnosti léku během těhotenství a kojení (kojení) nejsou poskytovány.
Použití u dětí
Lék je předepsán dospělým.
Lékové interakce
Snižuje intenzitu působení sulfonamidů.
Podmínky uchovávání léku Revalid-Teva
Drogu skladujte mimo dosah dětí, v suchu při teplotě 15° až 25°C.
Doba použitelnosti léku Revalid-Teva
Doba použitelnosti je 3 roky.
Podmínky implementace
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 38 let zkušeností
Uložte si to pro sebe
Reklamní. Společnost Zvezda Media LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
Tvrdé želatinové tobolky č. 0, uzávěr průhledné tmavě zelené barvy, tělo průhledné světle zelené barvy. Obsah tobolky: hnědožlutý až žlutohnědý prášek se světlejšími a tmavšími inkluzemi, s charakteristickým zápachem.
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – doplnění nedostatku vitamínů a mikroelementů, doplnění nedostatku aminokyselin.
Farmakodynamika
Složky léčiva přispívají k normalizaci metabolických procesů. Droga napomáhá ke zlepšení povrchové struktury a vzhledu vlasů, snížení jejich lámavosti, zlepšení trofiky vlasových folikulů a nehtů, zvýšení odolnosti a zpomalení vypadávání vlasů v důsledku vystavení nepříznivým vlivům prostředí a nežádoucím vlivům (mechanické poškození, expozice na chemickou povahu – barvení vlasů, vystavení RTG a UV záření).
Indikace
Nemoci doprovázené porušením struktury vlasů a nehtů a vypadáváním vlasů.
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo;
- vypadávání vlasů nebo poškození oblastí pokožky hlavy způsobené hormonálními poruchami;
- zánětlivá a plísňová onemocnění nehtů.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Dospělí – 1 kapsle. 3x denně během jídla nebo těsně před jídlem. Průběh léčby je 2–3 měsíce. Opakované kúry jsou možné po doporučení lékaře.
Ve zvláště závažných případech (s intenzivním nebo rozptýleným vypadáváním vlasů) je nabízena vylepšená léčba – každá 2 kapsle. První měsíc 3x denně, poté můžete na doporučení lékaře přejít na obvyklou kúru (1 tobolka 3x denně).
Nežádoucí účinky
Alergické reakce na složky léčiva jsou možné. V dávce 6 kapslí. denně se mohou objevit drobné poruchy trávení, v takovém případě by měla být dávka snížena na 3 kapsle. ve dne.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Snižuje účinek sulfonamidů.
Forma vydání
Kapsle 10 čepic. v blistru; 3 nebo 9 blistrů v kartonové krabičce.
Производитель
Farmaceutický závod TEVA Private Co Ltd., Maďarsko, Pallagy 13, H-4042, Debrecen, Maďarsko.
Držitel rozhodnutí o registraci: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael.
Adresa pro příjem reklamací: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, budova 2 (Business Center “Concorde”).
Тел./факс: (495) 644-22-34/35/36.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
V suchu, při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Datum aktualizace: 22.01.2024
Analogy (synonyma) léku Revalid ®
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023















